Chimie organique 1

Chimie organique 1 - Coach de chimie

Introduction à la chimie organique : théorie de liaison, propriétés chimiques et physiques, structure et réactivité, isomérisme, stéréochimie. Introduction aux réactions de substitution, d'addition et d'élimination. Méthodologie d'analyse rétrosynthétique.
Chapitres
Concepts
Quizz
Exercices
Examens
La structure et la liaison dans les molécules organiques sont étudiées dans ce chapitre : structure atomique et configurations électroniques, liaisons ioniques et covalentes (règle de l'octet), charges formelles, types d'hybridation, formes de résonance, structure de Lewis et autres structures moléculaires.
Structure atomique Configuration électronique Liaisons ioniques et covalentes Charge formelle Hybridisation et géométrie Formes de résonance Structures de Lewis Représentations abrégées.
La structure et la réactivité en chimie organique sont étudiées dans ce chapitre : les acides / bases de Bronsted, la force des acides, les acides / bases de Lewis, les nucléophiles et les électrophiles, les groupes fonctionnels chimiques, les types d'isomères, les types de flèches, la rupture hétérolytique et homolytique.
Acides / Bases de Bronsted Force des acides Acides / Bases de Lewis Nucléophile vs. Électrophile Groupes fonctionnels Types de stéréoisomères Types de flèches Clivage hétérolytique vs. clivage homolytique.
Les réactions des alcanes sont étudiées dans ce chapitre : nomenclature IUPAC, nom et propriétés des alcanes, équivalence chimique, structures primaires, secondaires, tertiaires et quaternaires en chimie, radicaux et leur stabilité, réactions en chaîne radicalaires, halogénation des alcanes (mécanisme, produits et sélectivité).
Nomenclature IUPAC Nomenclature des alcanes Propriétés des alcanes. Équivalence chimique. Primaire, Secondaire, Tertiaire, Quaternaire en chimie. Radicaux Halogénation des alcanes. Sélectivité de l'halogénation
Les cycloalcanes sont étudiés dans ce chapitre : nomenclature des cycloalcanes, types de contrainte, conformères, conformation en chaise (conformations sans contrainte du cyclohexane), cyclohexanes substitués.
Nomenclature des Cycloalcanes. Conformateurs Contraintes des cycloalcanes Conformations de cyclohexane. Cyclohexanes substitués
Le concept du stéréoisomérisme est étudié dans ce chapitre : la chiralité des composés chimiques, la configuration absolue d'un stéréocentre, les types de stéréoisomères (énantiomères, diastéréoisomères, composés mésos), l'activité optique des stéréoisomères, le mélange racémique et l'excès énantiomérique.
Chiralité Configuration absolue R / S Énantiomères vs. Diastéréomères Activité optique Composés Méso Mélange racémique et excès énantiomérique
Les propriétés des halogénures d'alkyle et les substitutions nucléophiles sont étudiées dans ce chapitre : les propriétés physiques et la dénomination des halogénures d'alkyle, les réactions polaires, les réactions de substitution nucléophile, l'étude approfondie des réactions SN, la compétition entre les réactions SN1 et SN2.
Propriétés des halogénures d'alkyle. Nomenclature des Halogénures d'alkyle Réactions polaires Réactions de substitution nucléophile. Réactions SN2 Réactions SN1 Facteurs favorisant SN1 ou SN2. Résumé des réactions SN1 vs SN2.
De plus, les réactions des halogénures d'alkyle sont étudiées dans ce chapitre : les réactions d'élimination (réactions E), la compétition entre E1 et E2, la compétition entre les réactions SN et E.
Réactions des halogénures d'alkyle Produit de Zaitsev Réactions E2 Réactions E1. Facteurs favorisant E1 ou E2 Résumé des Réactions E1 vs. E2 Compétition entre SN1, SN2, E1, E2
Les alcools, les éthers et les époxydes sont étudiés dans ce chapitre : propriétés et nomenclature des alcools, synthèse des alcools (réaction de substitution nucléophile, réduction des carbonyles, organométalliques), synthèse de l'éther de Williamson, synthèse intramoléculaire de l'époxyde de Williamson.
Propriétés des alcools Nomenclature des Alcools Préparation des alcools par réactions SN. Synthèse des alcools par réduction des composés carbonyles. Synthèse des alcools avec des organométalliques. Synthèse des éthers Synthèse des époxydes.
La réactivité des alcools, des éthers et des époxydes est étudiée dans ce chapitre : réactions typiques des alcools (déprotonation, substitution, élimination, oxydation), préparation des alcoxides, substitutions nucléophiles des alcools, déshydratation des alcools, réarrangements des carbocations, réactivité des éthers, ouverture des époxydes.
Réactions typiques des alcools. Préparation des Alcoxydes Substitutions nucléophiles des alcools. Déshydratation des alcools Rearrangements des carbocations. Réactivité des éthers Réactivité des époxydes
Les stratégies rétrosynthétiques sont étudiées dans ce chapitre : les groupes de protection, la protection et la déprotection, les groupes protecteurs d'alcool, les groupes protecteurs de carbonyle, l'analyse rétrosynthétique, les stratégies rétrosynthétiques.
Protection - Déprotection Groupes de protection d'alcool Groupes de protection des carbonyles. Analyse rétrosynthétique Stratégies de rétrosynthèse.
Le Midterm 1 comprend 7 questions et couvre les Chapitres 1, 2 et 3 de la Chimie organique 1. À la fin de l'examen, vous pourrez voir les réponses et déterminer si vous avez résolu les questions. Vous disposez d'une heure pour résoudre le Midterm 1.
Questions
60 Minutes
Le devoir numéro 2 inclut 8 questions et couvre les chapitres 1 à 6 de Chimie Organique 1 (principalement les chapitres 4, 5 et 6). À la fin du test, vous pourrez voir les réponses et déterminer si vous avez résolu les questions. Vous disposez d'une heure pour résoudre le devoir numéro 2.
Questions
60 Minutes
L'examen final comprend 14 questions et couvre tous les chapitres de la Chimie Organique 1. À la fin du test, vous pouvez voir les réponses et déterminer si vous avez résolu les questions. Vous disposez de 3 heures pour résoudre l'examen final.
Questions
180 Minutes