Chimie organique 2

Chimie organique 2 - Coach de chimie

Suite de la Chimie Organique I. Méthodes d'analyse, chimie des hydrocarbures (alcènes, alcynes, hydrocarbures aromatiques), chimie du groupe carbonyle (aldéhydes, cétones, acides carboxyliques, dérivés d'acides carboxyliques). Accent mis sur les aspects mécanistiques des réactions et les effets de la structure moléculaire sur la réactivité.
Chapitres
Concepts
Quizz
Exercices
Examens
Les alcènes sont étudiés dans ce chapitre : nom et propriétés des alcènes, liaison pi en chimie, isomères géométriques E et Z, préparation des alcènes par des réactions d'élimination ou déshydratation d'alcools, règles de Saytzev et de Hofmann, degré d'insaturation d'un composé chimique.
Nomenclature des alcènes. Liaison π Propriétés des alcènes Préparation des alcènes Degré de saturation
Les réactions des alcènes sont étudiées dans ce chapitre : l'hydrogénation, l'addition électrophile des halogénures d'hydrogène, l'hydratation électrophile, la halogénation électrophile, l'hydroboration-oxydation, la synthèse d'époxyde, la dihydroxylation syn vicinale, l'ozonolyse et la bromuration radicalaire.
Réactivité des alcènes Hydrogénation Addition électrophile d'halogénures d'hydrogène. Hydratation électrophile Halogénation électrophile Hydroboration - Oxydation Synthèse des époxydes Vicinal synthèse dihydroxylation Cleavage oxydatif : Ozonolyse Bromination radicalaire.
Les alcynes sont étudiés dans ce chapitre : nom et propriétés des alcynes, préparation des alcynes, réactions de réduction, réactions d'addition électrophiliques, additions anti-Markovnikov.
Nomenclature des alcynes. Propriétés des alcynes. Préparation des alcynes. Réduction des alcynes Réactions d'Addition Électrophile Additions anti-Markovnikov
Les systèmes π délocalisés sont étudiés dans ce chapitre : chevauchement de 3 orbitales p adjacentes, réactions allyliques, diènes conjugués et leurs réactions, cycloadditions Diels-Alder, contrôle cinétique et thermodynamique.
Chevauchement des orbitales p adjacentes Dienes conjugués Réactions allyliques Réactions électrophiles des diènes. Contrôle cinétique versus contrôle thermodynamique Cycloaddition de Diels-Alder
Les dérivés du benzène et l'aromaticité sont étudiés dans ce chapitre: noms et propriétés des dérivés du benzène, règle de Hückel - systèmes aromatiques, antiaromatiques, non-aromatiques, substitution aromatique électrophile, halogénation du benzène.
Nomenclature des dérivés du benzène. Propriétés du benzène La règle de Hückel Substitution aromatique électrophile Halogénation du benzène. Nitration du benzène. Sulfonation of Benzene: Sulfonation du benzène Friedel-Crafts Alkylation : Alkylation Friedel-Crafts Friedel-Crafts Acylation: Acylation de Friedel-Crafts
Les attaques électrophiles des dérivés du benzène sont étudiées dans ce chapitre : substitution électrophile des benzenes substitués, substituants activants et désactivants, substituants directs méta-, ortho- et para-, stratégies de synthèse.
Substitution électrophile des benzènes substitués Stratégies de synthèse
Dans ce chapitre, nous étudions les aldéhydes et les cétones : leur nom, leurs propriétés et leur synthèse. Nous examinons également les réactions d'addition : l'addition de réactifs d'hydrure et d'organométalliques, l'addition d'eau, l'addition d'alcools, l'addition d'ammoniac et de ses dérivés.
Nomenclature des carbonyles. Les propriétés des carbonyles. Synthèse des carbonyles Mécanismes des Réactions d'Addition Additions de hydrides et de réactifs organométalliques Additions d'eau Additions d'alcools Ajouts d'ammoniac et de ses dérivés.
Les énols, les énolates et la condensation aldol sont étudiés dans ce chapitre : l'acidité des carbonyles, les équilibres cétone-énol, l'alkylation des carbonyles, la condensation aldol et aldol croisée, les aldéhydes et les cétones insaturés (additions 1,2- et 1,4-).
Acidité des carbonyles Équilibre céto-énol Alkylation des carbonyles Condensation aldolique Condensation aldolique croisée. α,β-Aldéhydes et cétones non saturées.
Les acides carboxyliques sont étudiés dans ce chapitre : nom, propriétés et synthèse des acides carboxyliques, réactions de réduction et d'addition-élimination, préparation de dérivés d'acides carboxyliques : halogénures d'acyles, anhydrides carboxyliques, esters, amides.
Nomenclature des acides carboxyliques. Propriétés des acides carboxyliques. Synthèse d'acides carboxyliques Réduction des acides carboxyliques. Le mécanisme d'addition-élimination Préparation des dérivés d'acides carboxyliques.
Les dérivés d'acides carboxyliques sont étudiés dans ce chapitre : les propriétés et la réactivité relative des dérivés d'acides carboxyliques, la chimie des halogénures d'acyle, la chimie des esters, la chimie des anhydrides carboxyliques, la chimie des amides.
Propriétés et réactivités relatives Chimie des Halogénures d'Acyle Chimie des esters Chimie des anhydrides carboxyliques. Chimie des amides.
Vous pouvez télécharger les instructions du "Midterm 1" au format HTML en cliquant sur le lien suivant : [midterm_1_instructions.html](sandbox:/mnt/data/midterm_1_instructions.html)
Questions
60 Minutes
Le deuxième contrôle comprend 6 questions. Il porte sur la Chimie Organique 1 et les chapitres 1 à 6 de la Chimie Organique 2 (principalement les chapitres 4, 5 et 6). À la fin du test, vous pouvez consulter les réponses et déterminer si vous avez résolu les questions. Vous disposez d'une heure pour résoudre le deuxième contrôle.
Questions
60 Minutes
L'examen final comprend 12 questions et couvre tous les chapitres de la Chimie Organique 1 et 2. À la fin du test, vous pouvez voir les réponses et déterminer si vous avez résolu les questions. Vous disposez de 2 heures pour résoudre l'examen final.
Questions
150 Minutes