Midterm 2
Chimie organique 1
Vérifiez les solutions aux questions et répondez que vous avez décidé correctement
Vous pouvez revoir les questions plus tard dans votre compte.
Entourez les centres chiraux dans la molécule suivante :
Attribuez les configurations R et S aux centres de chiralité des molécules suivantes :
La dérivée A a un angle de rotation []D = + 59°.
Dessinez la structure de la dérivée avec un angle de rotation []D = - 59°.
Dessinez la structure de la dérivée, qui est un stéréoisomère de A et a un angle de rotation []D = 0°.
[]D = 0° ⇒ meso compound ⇒ molecule with a plane of symmetry:
Utilisez des lignes pleines et en tiret pour montrer la configuration R, R du composé B.
Dessinez la structure du composé C.
Est-ce que C est un composé chiral ou achiral ? Justifiez.
Complétez les réactions suivantes et montrez la stéréochimie.
The more stable isomer is the trans isomer because one of its conformations has the two substituents in the equatorial position.
Quelle est la relation entre G, H et I?
Quel isomère est le plus stable?
G et H sont des énantiomères.
G et I sont des diastéréoisomères.
H et I sont des diastéréoisomères.
L'isomère le plus stable est I car l'une de ses conformations a les deux substituants en position équatoriale.
Draw the structures of the 2 compounds obtained by mono-bromination of J.
