Final
Chimie organique 2
Vérifiez les solutions aux questions et répondez que vous avez décidé correctement
Vous pouvez revoir les questions plus tard dans votre compte.
Donnez le(s) produit(s) principal(aux) des réactions suivantes :
Propose reagents for the following reactions:
Give the name of the following molecules:
Draw the following molecules:
(E)-2-bromo-7-methyloct-2-en-5-yne
diphenylmethane
(R)-2-fluoro-4-oxopentanoic acid
Quel est le degré d'insaturation de C3H5Br ?
Dessinez et donnez le nom de tous les isomères de cette molécule.
Degré d'insaturation = (2 x 3 + 2 - 5 - 1) / 2 = 1
Le degré d'insaturation de C3H5Br est de 1, donc C3H5Br a une double liaison ou un cycle:
Dessinez les deux conformations en chaise de la molécule A.
Entourez celle qui est la plus stable.
Dessinez la structure de B et proposez une autre méthode pour préparer ce composé.
Voici la structure de A, B et C ainsi que les conditions de synthèse manquantes.
Dessinez la structure de A, B et C et donnez les conditions de synthèse manquantes.
Élaborez un mécanisme raisonnable pour la réaction suivante:
Tracez un mécanisme raisonnable pour la réaction suivante :
Étape 1: Formation d'hémiacétal
Étape 2: Formation d'acétal
Proposez une manière de synthétiser la molécule A à partir de tous autres réactifs contenant au maximum cinq atomes de carbone.
Proposer un moyen de synthétiser la molécule A à partir de n'importe quels réactifs contenant au plus quatre atomes de carbone.
En utilisant les réactifs dans la boîte, comment prépareriez-vous le composé A ?
