Quiz - Alcools, Éthers, Époxydes | Réactivité des alcools, des éthers et des époxydes
Chimie organique 1 - Quiz - Alcools, Éthers, Époxydes
Quel type de réaction correspond à la transformation d'un alcool en une cétone?
Lequel des réactifs suivants entraîne une substitution de l'alcool?
#Un des réactions typiques des alcools est la substitution de HO- par un autre groupe chimique en utilisant par exemple PBr3 ou SOCl2. Cependant, HO- est un mauvais groupe partant et peut être remplacé par un meilleur groupe partant comme le chlorure de mesyle CH3SO2Cl pour favoriser les réactions SN.
Quel est le meilleur réactif pour déprotoner l'alcool ?
pKa des alcools ~ 16-18 ⇒ des bases fortes sont nécessaires pour déprotoner les alcools. Bases fortes courantes : LDA, butyl lithium (BuLi), potassium hydride (KH)
Lequel des composés suivants réagit avec le chloroéthane pour former l'éther diéthylique ?
Les éthers linéaires peuvent être synthétisés par des réactions de substitution nucléophile intra-moléculaire : EtCl + EtONa → EtOEt + NaCl
Quelle est la réaction suivante de la synthèse d'éther Williamson ?
La synthèse d'éther de Williamson est une réaction organique qui forme un éther à partir d'un haloalcane et d'un alcool déprotoné (alcoolate)
Sous quelles conditions le nucléophile attaque-t-il le site le plus encombré d'un époxyde ?
Mechanisme d'ouverture de cycle catalysé par un acide:
