Quiz - Réarrangements des carbocations | Réactivité des alcools, des éthers et des époxydes
Chimie organique 1 - Quiz - Réarrangements des carbocations
Quel est le principal produit de substitution de la réaction suivante ?
Stabilité des carbocations : tertiaire > secondaire > primaire. Un carbocation moins stable peut se réarranger en un carbocation plus stable. Ces réarrangements impliquent la migration d'un groupe alkyle ou d'un atome d'hydrogène d'un atome de carbone à un atome de carbone adjacent :
Lequel des carbocations suivants ne serait pas susceptible de subir un réarrangement ?
Electron-donating groups, such as alkyl groups, stabilize a positive charge ⇒ stability of carbocations: tertiary > secondary > primary. A less stable carbocation can rearrange to a more stable carbocation
Quel alcool déshydrate le plus rapidement dans H2SO4 concentré ?
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Le mécanisme de déshydratation des alcools dans H2SO4 concentré passe par un intermédiaire de carbocation. Plus le carbocation est stable, plus la réaction est rapide. Les carbocations tertiaires sont les plus stables, donc les alcools tertiaires sont déshydratés plus rapidement que les alcools secondaires et primaires.
Prédire le produit majeur de la réaction suivante
Le produit principal est le produit formé le plus rapidement et donc celui formé à partir du carbocation le plus stable, le carbocation tertiaire :
Quels sont les 2 composés qui s'ionisent avec la perte d'un ion bromure pour former le même carbocation ?
