Quiz - Stratégies rétrosynthétiques | Stratégies pour la synthèse et la rétrosynthèse
Chimie organique 1 - Quiz - Stratégies rétrosynthétiques
Quelle est la bonne stratégie dans l'analyse rétrosynthétique?
Analyse rétrosynthétique : travaillez toujours à l'envers (direction rétrosynthétique). Regardez le produit final et trouvez le(s) précurseur(s) immédiat(s), en gardant à l'esprit les composés que vous avez dans votre boîte à outils. Comptez le nombre de carbones et déterminez les déconnexions dont vous avez besoin.
Quelles conditions suivantes entraînent la formation d'une liaison C-C ?
Formation des liaisons carbone-carbone ⇒ jusqu'à présent, nous avons seulement vu une possibilité : la réaction entre les organométalliques et les carbonyles
Comment protéger un alcool ?
Protection: convertir l'alcool en éther en utilisant un autre alcool dans des conditions acides
Déprotection: groupe de protection enlevé par un acide ou une base
Quels types de composés réagit le réactif CH3MgBr pour former du propan-1-ol ?
Quelle est la première étape dans la formation de la butanone à partir de méthyl-lithium et de propan-1-ol ?
La première étape dans la formation de 1-méthylcyclohexane-1,3-diol à partir de méthyllithium et de 3-hydroxycyclohexanone est la suivante :
Sans protection, un alcoxyde est formé