Quiz - Dérivés du benzène | Substitution électrophile des dérivés du benzène
Chimie organique 2 - Quiz - Dérivés du benzène
Quelle des réactions suivantes n'est pas une substitution électrophilique aromatique?
Benzyne est généré par la déshalogénation du 2-bromofluorobenzène par du magnésium
Quand on considère les réactions de substitution électrophilique, les halogénures sont décrits comme:
Les halogénures sont des groupes désactivants et dirigent vers les positions ortho/para. Veuillez noter que les groupes désactivants sont généralement dirigés vers la position méta.
Lorsqu'on considère les réactions de substitution électrophile, le substituant méthoxy est décrit comme :
D ⇒ Donateur:
- NH2, OH (fortement activants)
- NHCOR, OR (modérément activants) ⇒ ex: substituant méthoxy
- alkyle, aryle (faiblement activants)
Lorsqu'on considère les réactions de substitution électrophilique, le substituant nitro est décrit comme suit:
#Substitut nitro: NO2
A ⇒ Accepteur :
- N+R3, NO2, CF3, CN, SO3H (fortement désactivant)
- COH, COR, COOH, COOR, CONH2 (modérément désactivant)
Quel substituant est le plus fort activateur ?
NH2 (fortement activant) > MeO (modérément activant) > Br (modérément désactivant) > NO2 (fortement désactivant)
Quelle est la meilleure stratégie de synthèse pour alcoxyler le bromobenzène en position ortho ?
Le substituant Br est un directeur ortho/para. En raison des stériques, le produit para sera préféré par rapport au produit ortho. Afin d'alcoylater le bromobenzène en position ortho, la position para doit être verrouillée. Une sulfonation de la position para pourrait être une bonne stratégie :
