Cyclohexanes substitués - 1 | Cycloalcanes.
Chimie organique 1 - Cyclohexanes substitués - 1
Dessinez l'isomère cis et l'isomère trans de 1-(tert-butyl)-4-fluorocyclohexane.
Pour chaque isomère, dessinez les deux conformations en chaise et entourez la conformation la plus stable.
Quel est l'isomère le plus stable ?
Le substituant tert-butyle est plus volumineux que le substituant fluor : pour chaque isomère, la conformation la plus stable est celle avec le substituant tert-butyle en position équatoriale.
L'isomère le plus stable est celui avec les deux substituants en position équatoriale : l'isomère trans est le plus stable.