Réactions E2 - 3. | Halogénures d'alkyle - Réactions d'élimination.

Dessinez le (1R,2S,3R)-2-bromo-1-éthyl-3-méthylcyclohexane.

Dessinez les deux conformations en chaise de cette molécule.

Quelle conformation en chaise est la plus stable? Laquelle peut subir une élimination E2?

Donnez le produit principal d'élimination E2. Peut-on former d'autres produits?