Réactions E2 - 4 | Halogénures d'alkyle - Réactions d'élimination.
Chimie organique 1 - Réactions E2 - 4
Dessinez A, l'isomère stéréoisomère le plus stable du 2-bromo-4-(tert-butyl)-1-méthylcyclohexane.
Dessinez le produit d'une réaction E2 en partant de A.
Quel stéréoisomère de A donnerait un mélange lors d'une élimination E2 ?
Quel isomère constitutionnel de A ne donnerait que le produit de Zaitsev lors d'une élimination E2 ?
Écrivez A, l'énantiomère le plus stable du 2-bromo-4-(tert-butyl)-1-méthylcyclohexane.
Dessinez le produit d'une réaction E2 à partir de A.
Quel énantiomère de A donnerait un mélange lors d'une élimination E2?
Quel isomère constitutionnel de A ne donnerait que le produit Zaitsev lors d'une élimination E2?
