Quiz - Halogénures d'alkyle - Éliminations | Halogénures d'alkyle - Réactions d'élimination.

Chimie organique 1 - Quiz - Halogénures d'alkyle - Éliminations

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Quelle affirmation est correcte à propos d'une réaction SN1 ?

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SN1 reactions are nucleophilic substitutions which proceed through an intermediate carbocation ⇒ SN1 reactions are unimolecular with a bond-breaking step following by a bond-making step. The bond-breaking step is slower and therefore determines the rate: it is the rate-determining step

Réactions SN1
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Laquelle des affirmations suivantes concernant le mécanisme E2 est incorrecte ?

Les réactions E2 sont des éliminations nucléophiles qui ne se déroulent pas via un intermédiaire ⇒ Les réactions E2 sont bimoléculaires avec des étapes simultanées de formation et de rupture de liaison. Les réactions E2 se produisent toujours avec une géométrie anti-périplanaire (préférée à la géométrie syn-périplanaire).

Réactions E2
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Statement incorrecte sur une réaction E1 entre (CH3)3CBr et NaOH

Une réaction E1 est un type de réaction de substitution unimoléculaire qui se produit en présence d'un réactif nucléophile fort. Dans le cas de la réaction entre (CH3)3CBr et NaOH, il y a plusieurs déclarations correctes sur cette réaction :

  1. La réaction E1 est une réaction de deuxième ordre. Cela signifie que la vitesse de réaction dépend à la fois de la concentration du substrat (CH3)3CBr et de la concentration du réactif nucléophile NaOH.
  2. La réaction E1 est une réaction de type unimoléculaire, ce qui signifie qu'elle ne dépend que de la concentration du substrat. La concentration du réactif nucléophile n'affecte pas la vitesse de réaction.
  3. La réaction E1 se produit généralement en présence d'une base forte telle que NaOH.
  4. La réaction E1 produit généralement une double liaison entre les carbones adjacents au carbone porteur du groupe partant. Dans ce cas, la réaction produirait une double liaison entre les carbones du tert-butyle ((CH3)3C-CH=CH2).

Cependant, la déclaration incorrecte concernant la réaction E1 entre (CH3)3CBr et NaOH est :

Il n'y a pas de déclaration incorrecte sur la réaction E1 entre (CH3)3CBr et NaOH.

En raison du carbocation planaire, les réactions E1 ne se produisent pas toujours avec une géométrie anti-periplanaire.
Les réactions SN1 et E1 sont toujours en compétition.

Réactions E1. Compétition entre SN1, SN2, E1, E2
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Lequel des réactifs suivants réagit le plus probablement par un mécanisme E1 ?

Le réactif (CH3)3CBr réagira par un mécanisme E1. Plus le carbocation intermédiaire est stable, plus vite se produira la réaction E1. Un carbocation tertiaire est plus stable qu'un carbocation secondaire ou primaire (hyperconjugaison).

Réactions E1. Compétition entre SN1, SN2, E1, E2
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Quel est le principal produit d'une réaction d'élimination entre le 3-chloro-2,3-diméthylpentane et NaOH?

Dans les réactions d'élimination, le produit principal est l'alcène le plus substitué. C'est la règle de Zaitsev.

Réactions des halogénures d'alkyle Réactions E1.
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Quelles sont les conditions favorables à une réaction E1 ?

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Compétition entre SN1, SN2, E1, E2